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大眾衛(wèi)生報(bào)?新湖南客戶端6月29日訊（記者 王璐）6月29日，湘江醫(yī)藥論壇——第二屆定量藥理大會(huì)在長(zhǎng)沙舉行。本次大會(huì)以“AI賦能藥物研發(fā)”為主題，聚焦定量藥理在新藥開發(fā)、臨床優(yōu)化等領(lǐng)域的前沿實(shí)踐，吸引了全國(guó)200余位來自高校、醫(yī)院和藥企的專家學(xué)者參會(huì)，共同探討藥物研發(fā)的“提速增效”路徑。

大會(huì)由長(zhǎng)沙市藥物評(píng)價(jià)產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟與湖南省藥理學(xué)會(huì)臨床藥理專業(yè)委員會(huì)主辦，長(zhǎng)沙砝碼柯數(shù)據(jù)科技有限責(zé)任公司、長(zhǎng)沙都正生物科技股份有限公司承辦。同期舉辦的“定量藥理研習(xí)班（第二期）”，為來自全國(guó)各地的近百名學(xué)員提供了理論與實(shí)操結(jié)合的學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)。

用模型模擬藥效，替代傳統(tǒng)“試藥法”

“定量藥理，簡(jiǎn)單說就是用數(shù)學(xué)方法來研究藥物在人體中的作用。”長(zhǎng)沙都正生物科技股份有限公司副總裁李曉暉介紹，借助模型預(yù)測(cè)藥效、毒副作用和相互作用，可以在新藥研發(fā)早期就明確用藥機(jī)制，大幅減少重復(fù)實(shí)驗(yàn)、節(jié)約研發(fā)周期與成本。

他以公司參與的一款精神分裂癥長(zhǎng)效注射液項(xiàng)目為例說明，過去需要多輪臨床試驗(yàn)判斷藥效和安全范圍，如今只需少量數(shù)據(jù)，配合數(shù)學(xué)建模即可精準(zhǔn)預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)的濃度變化，快速確定“治療窗口”。“這個(gè)過程既節(jié)省成本，也提高安全性，對(duì)整個(gè)藥物研發(fā)來說意義重大。”

AI加速：從繁瑣試驗(yàn)到智能預(yù)測(cè)

“AI的加入，讓定量藥理進(jìn)入新階段。”李曉暉指出，AI作為算法工具，配合多年積累的大數(shù)據(jù)，使研究者能從更復(fù)雜的體系中尋找規(guī)律，更高效地構(gòu)建藥物模型，推動(dòng)藥效預(yù)測(cè)更快更準(zhǔn)。

上海中醫(yī)藥大學(xué)鄭青山教授也在大會(huì)上分享，過去開發(fā)一個(gè)藥物模型通常需要12周時(shí)間，如今借助AI預(yù)判，僅用3小時(shí)就能完成模型篩選，大幅提升效率。

北京大學(xué)第三醫(yī)院劉東陽教授認(rèn)為，當(dāng)前定量藥理的關(guān)鍵在于同時(shí)推進(jìn)基礎(chǔ)與應(yīng)用研究。一方面，要借助AI技術(shù)提升算力，突破“大數(shù)據(jù)、小樣本”的建模難題；另一方面，還需深入研究人體酶、轉(zhuǎn)運(yùn)體等關(guān)鍵參數(shù)，以提升模型預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性。

助力中國(guó)藥物研發(fā)提質(zhì)提速

大會(huì)設(shè)置8場(chǎng)主題報(bào)告與1場(chǎng)圓桌論壇，圍繞“定量藥理如何助力藥物研發(fā)”展開多角度探討，涵蓋中藥模型、QSP建模、AI/ML在新藥開發(fā)中的實(shí)際應(yīng)用等內(nèi)容。來自加州大學(xué)舊金山分校、北京大學(xué)、上海中醫(yī)藥大學(xué)、中南大學(xué)等高校及復(fù)星醫(yī)藥、天士力等企業(yè)的專家學(xué)者分享了大量實(shí)操經(jīng)驗(yàn)與研究成果。

長(zhǎng)沙都正生物副總裁李曉暉表示，定量藥理作為融合AI、大數(shù)據(jù)與藥理學(xué)的新興學(xué)科，正成為中國(guó)藥物創(chuàng)新的重要推動(dòng)力。“我們希望將這個(gè)論壇持續(xù)辦下去，打造專業(yè)領(lǐng)域具有影響力的品牌平臺(tái)。”

長(zhǎng)沙市科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)副主席、二級(jí)調(diào)研員陶紅指出，長(zhǎng)沙正以真金白銀和開放包容的姿態(tài)構(gòu)筑中國(guó)定量藥理的創(chuàng)新高地。定量藥理與AI技術(shù)的融合，有望推動(dòng)中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)從“跟跑者”向“規(guī)則制定者”的蛻變。

責(zé)編：王璐

一審：王璐

二審：陳艷陽

三審：謝峰

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